腐蚀控制技术融入数字电网 加快构建新型电力系统

曾获北京市科学技术奖一等奖，腐蚀中国化学会青年化学奖，中国青年科技奖等奖励。

具体而言，控制综合研究表明，控制与Na+和K+相比，Li+阳离子对Pt表面上的OHad的不稳定程度最低，有助于保留更多的OHad，而OHad又作为附近水分子的质子受体和供体，从而促进Volmer阶跃动力学和碱性介质中的HER活性，在EIS研究中观察到的电荷转移电阻大大降低。图四、技术加快对OHad作用的EIS和DFT研究©2022SpringerNatureLimited （a）在0.1MMOH溶液（M=Li,Na和K）中，不同外加电位下Pt盘电极上的双层电容（Cdl）。

【导读】析氢反应（HER）是可再生能源转换和存储设备中最基本和最关键的反应之一，融入而氢氧化反应（HOR）在将储存的化学能转化为电能的燃料电池技术中发挥着关键作用，融入但HER/HOR机制和动力学在酸性和碱性介质中有很大不同。总之，数字与其他较大的AM+相比，Li+存在时Pt电极上的HER活性增强一直被观察到，但对该现象的充分理解一直存在争议。作者进一步使用独特的电子传输光谱（ETS）方法直接在可变电位下探测Pt表面吸附质，电网电力并使用电化学阻抗光谱（EIS）研究EDL中的近表面环境和电极-电解质界面的电荷转移电阻（Rct）。

（c）在100psAIMD模拟过程中，构建有无OHad时，Pt表面上Li+位置的均差。众所周知，新型系统HER速率和机理与金属的氢结合能（HBE）强度有关。

（d）在0.1MMOH溶液（M=Li,Na和K）中，腐蚀不同外加电位下Pt片电极上的电荷转移电阻（Rct）。

图三、控制阳离子对Pt(111)-水界面上OH吸附的影响©2022SpringerNatureLimited（a）静态计算和AIMD模拟中，存在Li+、Na+和K+时OH（EOHad）的吸附能。这些结果根据文章上作者的地址列表，技术加快总结了2015-2017三年来，区域和机构发表文章数量的总和。

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